Yevropa dori vositalari agentligi Yevropa Ittifoqining markazlashmagan organi bo‘lib, u inson va hayvonlar uchun mo‘ljallangan dori vositalarini ilmiy baholash, nazorat qilish va ularning xavfsizligini monitoring qilish vazifasini bajaradi. 1995-yilda tashkil etilgan ushbu agentlik Yevropa Ittifoqiga a’zo 27 ta davlat, shuningdek, Islandiya, Norvegiya va Lixtenshteyn aholisi hamda hayvonlar salomatligini himoya qilish uchun xizmat qiladi. U farmatsevtika mahsulotlari uchun tartibga soluvchi standartlarni nazorat qilish orqali AQSh Oziq-ovqat va dori vositalari boshqarmasi (FDA) kabi faoliyat yuritadi.
Agentlik samarali ishlash uchun dori vositalarining butun hayotiy sikli davomida xavfsiz va samarali bo‘lishini ta’minlash maqsadida farmakovigilans (dori vositalari xavfsizligi monitoringi) ishlarini olib boradi. U laboratoriyalar va klinik muassasalarni tekshirib, dori vositalarining belgilangan standartlarga muvofiq ishlab chiqarilishi va sinovdan o‘tkazilishini tasdiqlaydi. Ta’kidlash joizki, agentlik o‘z tadqiqot va ishlanmalarini amalga oshirmaydi, klinik sinovlarni boshqarmaydi va dori vositalarini mustaqil ravishda tasdiqlashga qaror qilgan alohida mamlakatlarning qarorlarini bekor qilish vakolatiga ega emas.
Amalda agentlik yagona tartibga solish tarmog‘ini saqlab qolish uchun Dori vositalari agentliklari rahbarlari va Yevropa komissiyasi bilan hamkorlik qiladi. Shuningdek, u saraton terapiyasi va yetim dori vositalari (orphan medicines) kabi turli davolash usullari bo‘yicha muhim xavfsizlik ma’lumotlarini almashish uchun ixtisoslashgan guruhlar orqali AQSh FDA kabi xalqaro hamkorlar bilan yaqindan ishlaydi. Ushbu hamkorlik modeli 450 milliondan ortiq aholining farovonligini qo‘llab-quvvatlash uchun xavfsizlik ma’lumotlarining samarali almashinuvini ta’minlaydi.